Weihnachtsfeier bei Lamesl
Am vergangenen Wochenende fand unsere Veranstaltung „LAMESL“ statt. Die Teilnehmer wurden herzlich empfangen und erlebten schöne Stunden voller spannender Aktivitäten und Gemeinschaft.
Menschen mit Trisomie 21
Am vergangenen Wochenende fand unsere Veranstaltung „LAMESL“ statt. Die Teilnehmer wurden herzlich empfangen und erlebten schöne Stunden voller spannender Aktivitäten und Gemeinschaft.
In und um Linz wächst seit einigen Monaten lautstarker Nachwuchs heran. Wir treffen uns an jedem 1. Samstag im Monat. Wir sind alle Eltern von Kleinkindern und Babys mit Trisomie 21 (Downsyndrom) im Altersspektrum von 0 Monaten – ca. 4 Jahren. Auch Geschwisterkinder sind zu dem offenen Treffen jederzeit herzlich … weiterlesen
Wir begab uns auf eine unvergessliche Reise nach Lignano. Die sonnigen Strände boten nicht nur die perfekte Kulisse für ausgelassenes Spielen, sondern schufen auch eine entspannte Atmosphäre für gemeinsame Aktivitäten.
Am 25. März versammelte wir uns in der Pfarre Linz-Marcel Callo zu einer bewegenden Segensfeier. Zum Welt-Downsyndrom-Tag wollten wir ein Zeichen setzen und betonten die Wichtigkeit von Inklusion und Akzeptanz.
Was wir tun Selbsthilfe Betroffene während der Schwangerschaft und nach der Geburt beraten Familien vernetzen und Kontakte herstellen, indem wir Öffentlichkeitsarbeit Zukunft gestalten
1. Was ist Down-Syndrom? Menschen mit Down-Syndrom sind Botschafter der Vielfalt des Lebens. Sie tragen in ihren Körperzellen 47 statt der üblichen 46 Chromosomen. Das 21. Chromosom ist dreifach vorhanden, daher „Trisomie 21“. Dieses überschüssige Chromosom trägt jene Gene, die Menschen mit Down-Syndrom so unverwechselbar machen. Down-Syndrom ist keine Krankheit. Kann … weiterlesen
Emma ist unser erstes Kind und es kam niemandem von uns in den Sinn, dass wir kein gesundes Kind bekommen könnten. Wir lehnten deshalb alle Untersuchungen in der Schwangerschaft ab – was ich heute fast für unverantwortlich halte kein Organscreening zu machen , vor allem nach unseren Erlebnissen – weil … weiterlesen
Als wir nach Liljas Geburt die Diagnose DS (Down Syndrom) erhielten, drehte sich unsere Welt im Kreis. Wir hatten ein gesundes Kind erwartet und nun klebte die Diagnose wie ein Stempel auf unserem zufriedenen Baby. Zum Glück besuchte uns eine Familie, die ebenfalls ein Kind mit dem besonderen Extra haben. … weiterlesen
Mias “Werdegang und Bildungsweg” (0-13) Mia wurde im November 2007 geboren, im Februar darauf wurde ein Platz für die Frühförderung frei, die sie von da an bis zum Eintritt in den Kindergarten genoss. Doris vom Diakonie Zentrum Spattstraße kam 1x wöchentlich für 1,5 Stunden ins Haus und förderte nicht nur … weiterlesen