Wer wir sind …
Wir sind Familien, die alle etwas verbindet – eines unserer Kinder hat das Down-Syndrom.
Wir wollen uns kennenlernen, uns austauschen, gemeinsam spielen, lachen, feiern – Freundschaften schließen.
Wir freuen uns über neue Familien, die zu uns kommen!
Wir können zuhören – Sorgen und Ängste teilen – über Erfahrungen berichten.
Wir organisieren Workshops, Seminare, gemeinsame Ausflüge, . . .
Wir bieten einen Raum zum Miteinander – Spielen für unsere Kinder.
Kommt einfach mal vorbei und besucht uns bei einem unserer Veranstaltungen oder Familiennachmittagen – wir freuen uns!
Warum wir das tun …
Viele von uns haben die Zeit vor der Geburt und unmittelbar nach der Geburt unterschiedlich erlebt – schöne und weniger schöne Erlebnisse
Manche Menschen sin beim Thema „Behinderung“ unsicher – richtige Worte zur richtigen Zeit
Angebot für Betroffene war in Oberösterreich (speziell Großraum Linz) „überschaubar“ – bilden einer Gemeinschaft und die Gemeinschaft bilden
Was wir tun . . .
Selbsthilfe
Familien vernetzen/Kontakte herstellen
einmal im Monat Familiennachmittag gestalten
Ausflüge organisieren
Diskussionsplattform (online und offline) zur Verfügung stellen
Betroffene während und nach der Schwangerschaft beraten
Persönliche Gespräche führen
Informationsmaterial bei Geburtenstationen auflegen
„private“ Vorträge organisieren
Öffentlichkeitsarbeit
Öffentliche Vorträge organisieren und anderen Organisationen den Rahmen geben sich vorzustellen
Aktionen starten/mitgestalten
2011 WDST*, Fest des Lebens
2012 WDST (Luftballonstart), Nikolofahrt mit Wurm und Köck
2013 WDST, Vortrag mit Werner Eder
WDST – Fotowanderausstellung EIN.UND.ZWANZIG
2023 WDST – Segensfeier
* WDST = Welt Down-Syndrom-Tag
Zukunft gestalten damit
Mensch mit besonderen Bedürfnissen ein wichtiger Bestandteil der Gesellschaft werden und bleiben
Fördern/Fordern auch in Zukunft möglich ist
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