Über Uns

Emma Pröll

Über Uns

Wer wir sind . . .

  • Wir sind Familien, die alle etwas verbindet – eines unserer Kinder hat das Down-Syndrom.
  • Wir wollen uns kennenlernen, uns austauschen, gemeinsam spielen, lachen, feiern – Freundschaften schließen.
  • Wir freuen uns über neue Familien, die zu uns kommen!
  • Wir können zuhören – Sorgen und Ängste teilen – über Erfahrungen berichten.
  • Wir organisieren Workshops, Seminare, gemeinsame Ausflüge, . . .
  • Wir bieten einen Raum zum Miteinander – Spielen für unsere Kinder.
  • Kommt einfach mal vorbei und besucht uns bei einem Familiennachmittag – wir freuen uns!

Was wir tun . . .

Selbsthilfe

Familien vernetzen/Kontakte herstellen

  • einmal im Monat Familiennachmittag gestalten
  • Ausflüge organisieren
  • Diskussionsplattform (Internet) zur Verfügung stellen (social.sonnenkinder21.at)

Betroffene während und nach der Schwangerschaft beraten

  • Persönliche Gespräche führen
  • Informationsmaterial bei Geburtenstationen auflegen
  • „private“ Vorträge organisieren

Öffentlichkeitsarbeit

Öffentliche Vorträge organisieren und anderen Organisationen den Rahmen geben sich vorzustellen

Aktionen starten/mitgestalten

  • 2011 (WDST*, Fest des Lebens)
  • 2012 (WDST (Luftballonstart), Nikolofahrt mit Wurm und Köck)
  • 2013 (WDST, Vortrag mit Werner Eder)
  • (WDST – Fotowanderausstellung EIN.UND.ZWANZIG)

Zukunft gestalten

Damit Mensch mit besonderen Bedürfnissen

  • inklusiver Bestandteil der Gesellschaft werden
  • Fördern/Fordern auch in Zukunft möglich ist
  • . . .

Warum wir das tun . . .

  • Viele von uns haben die Zeit vor der Geburt und unmittelbar nach der Geburt unterschiedlich erlebt – schöne und weniger schöne Erlebnisse
  • Viele Menschen (auch Krankenhauspersonal) können mit dem Thema „Behinderung“ nicht umgehen – richtige Worte zur richtigen Zeit
  • Angebot für Betroffene war in Oberösterreich (speziell Großraum Linz) „überschaubar“ – bilden einer Gemeinschaft und die Gemeinschaft bilden